Aspectos multidisciplinares e manifestações clínicas secundárias sa sequência de Pierre Robin:Uma revisão integrativa

Autores

Palavras-chave:

Fenda Labial, Fissura Palatina, Síndrome de Pierre Robin.

Resumo

Introdução: A Sequência de Pierre Robin (SPR) é caracterizada por micrognatia, glossoptose, e presença de fissura palatina. Como consequências desta alteração são notados clinicamente comprometimento respiratório e dificuldade alimentar. No entanto, os sinais clínicos secundários relacionados a esta doença, bem como, a relevância do atendimento multidisciplinar e da capacitação dos cuidadores raramente são discutidos na literatura. Objetivo: Realizar uma revisão integrativa acerca das manifestações clínicas secundárias e dos aspectos multidisciplinares relacionados à SPR. Materiais e Métodos: Foi realizada uma revisão integrativa, através de uma busca computadorizada utilizando os descritores “Cleft Lip” AND/OR “Cleft Palate” AND “Pierre Robin Syndrome” em bases de dados de literatura científica, seguindo critérios metodológicos pré-estabelecidos. Os estudos selecionados foram analisados na íntegra, tabulados e discutidos de maneira descritiva. Resultados: Após o levantamento bibliográfico, 28 artigos responderam o propósito desta revisão. Os aspectos multidisciplinares relacionados à SPR incluíram os seguintes tópicos: diagnóstico, etiopatogenia da doença, taxa de mortalidade dos pacientes, avaliação dimensional da fissura e importância da promoção do autocuidado. As manifestações clínicas secundárias da doença compreenderam anomalias dentárias e alterações ósseas, musculares e cardíacas. Conclusão: A SPR apresenta diagnóstico e etiopatogenia complexos, e os portadores dessa condição apresentam maior risco de mortalidade em decorrência do grave comprometimento respiratório e risco de desnutrição. As manifestações clínicas secundárias podem ocorrer por danos locais ou sistêmicos, e caracterizar um fator isolado ou compor uma condição sindrômica.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Biografia do Autor

Aluisio Eustáquio de Freitas Miranda-Filho, Universidade José do Rosário Vellano - UNIFENAS

Aluno de graduação do curso de Odontologia

Luiza Moraes Moraes Ormeneze de Oliveira, Universidade José do Rosário Vellano - UNIFENAS

Aluno de graduação do curso de Odontologia

Marcelo Oliveira Lemos de Camargo, Universidade José do Rosário Vellano - UNIFENAS

Aluno de graduação do curso de Odontologia

Heloisa de Sousa Gomes Rodrigues, Universidade José do Rosário Vellano - UNIFENAS

Professora - Disciplina de Odontopediatria do curso de Odontologia

Adriana Boeri Freire Tamburini, Universidade José do Rosário Vellano - UNIFENAS

Professora - Disciplina de Odontopediatria do curso de Odontologia

Maristela Soares Swerts Pereira, Universidade José do Rosário Vellano - UNIFENAS

Professora - Disciplina de Odontopediatria do curso de Odontologia

Arislane Andrade Baldim, Universidade José do Rosário Vellano - UNIFENAS

Professora - Disciplina de Odontopediatria do curso de Odontologia

Nádia Carolina Teixeira Marques, Universidade José do Rosário Vellano - UNIFENAS

Professora - Disciplina de Odontopediatria do curso de Odontologia

Referências

Referências Bibliográficas

Godbout A, Leclerc JE, Arteau-Gauthier I, Leclerc LD. Isolated versus Pierre Robin sequence cleft palates: are they different?. Cleft Palate Craniofacial J. 2014;51:406-11. https://doi.org/10.1597/12-261

Basart H, Paes EC, Maas SM, van den Boogaard MJ, van Hagen JM, Breugem CC, et al. Etiology and pathogenesis of robin sequence in a large Dutch cohort. Am J Med Genet A. 2015;167:1983-92. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37154

Filip C, Feragen KB, Lemvik JS, Lindberg N, Andersson EM, Rashidi M, et al. Multidisciplinary aspects of 104 patients with Pierre Robin sequence. Cleft Palate Craniofac J. 2015;52:732-42. http://doi.org/10.1597/14-161

Lind K, Aubry MC, Belarbi N, Chalouhi C, Couly G, Benachi A, et al. Prenatal diagnosis of Pierre Robin Sequence: accuracy and ability to predict phenotype and functional severity. Prenat Diagn. 2015;35:853-8. https://doi.org/10.1002/pd.4619

Breugem CC, Evans KN, Poets CF, Suri S, Picard A, Filip C, et al. Best practices for the diagnosis and evaluation of infants with Robin sequence: a clinical consensus report. JAMA pediatrics. 2016;170:894-902. http://doi.org/10.1001

Resnick CM, Estroff JA, Kooiman TD, Calabrese CE, Koudstaal MJ, Padwa BL. Pathogenesis of Cleft Palate in Robin Sequence: Observations From Prenatal Magnetic Resonance Imaging. J Oral Maxillofac Surg. 2018;76:1058-1064. https://doi.org/10.1016/j.joms.2017.10.006

Do JBA, Bellerive A, Julien AS, Leclerc JE. Cleft Palates and Occlusal Outcomes in Pierre Robin Sequence. Otolaryngol Head Neck Surg. 2019;160:246-254. https://doi.org/10.1177/0194599818807918

Hsieh ST, Woo AS. Pierre Robin Sequence. Clin Plast Surg. 2019 Apr;46:249-259. https://doi.org/10.1016/j.cps.2018.11.010

Mateo-Castillo JF, Pagin O, Marchi Carvalho IM, Olano-Dextre TL, Teixeira das Neves L. Novel dental phenotype in non-syndromic Pierre Robin Sequence: a retrospective study. Arch Oral Biol. 2019;97:170-175. https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2018.10.031

Cleary B, Loane M, Addor MC, Barisic I, de Walle HEK, Matias Dias C, et al. Methadone, Pierre Robin sequence and other congenital anomalies: case-control study. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2020;105:151-157. https://doi.org/10.1136/archdischild-2019-316804

Faraz A, Fareed J, Wasay HA, Siddique UM. Pierre Robin Sequence: A Rare Presentation Of Absent Femur And Inguinal Hernia. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2016;28:407-8.

Shdaifat N, Al-Zoubi Z, Khraisat H, Al-Omor R, Matar K. Identical twins with Pierre Robin syndrome; unusual encounter. Electron Physician. 2017;9:4296-9. https://doi.org/10.19082/4296

Oliveira CC, Domingues MAC. Pierre Robin sequence: case report, the relevance of autopsy. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. 2015;51:335-38.

Souza NF, Pereira PJ, Farinha FT, Menezes DC, Bom GC, Trettene AD. Sequência de robin isolada: diagnósticos de enfermagem.Texto & Contexto-Enfermagem. 2018;27: e4420017. https://doi.org/10.1590/0104-07072018004420017.

Lambert A, Piché M, Leclerc JE. Detailed Cleft Measurements: A Comparison Between Isolated Cleft Palates and Cleft Palates Associated With Cleft Lips. Cleft Palate Craniofac J. 2016;53:309-16. https://doi.org/10.1597/14-255

Robbins A, Zarate YA, Hartzell LD. Combined Tongue-Palate Fusion With Alveolar Bands in a Patient With Pierre Robin Sequence and Van der Woude Syndrome. Cleft Palate Craniofac J. 2019;56:123-126. https://doi.org/10.1177/1055665618773192

van Nunen DP, van den Boogaard MJ, Don Griot JP, Rüttermann M, van der Veken LT, Breugem CC. Elevated Infant Mortality Rate among Dutch Oral Cleft Cases: A Retrospective Analysis from 1997 to 2011. Front Surg. 2014;1:48. https://doi.org/10.3389

Andersson EM, Feragen KB, Mikalsen D, Kaul J, Holla TM, Filip C. Bilateral Hypodontia in Adolescents With Pierre Robin Sequence. Cleft Palate Craniofacial J. 2015;52:452-7. https://doi.org/10.1597/AAID-JOI-D-11-00190

Rosa RF, Guimarães VB, Beltrão LA, Trombetta JS, Lliguin KL, de Mattos VF, et al. Nager syndrome and Pierre Robin sequence. Pediatr Int. 2015;57:69-72. https://doi.org/10.1111/ped.12562

Lopes IA, Tucunduva RM, Capelozza AL, Centurion BS. Study of Genial Tubercles of Craniofacial Anomalies Individuals on Cone Beam Computed Tomography Scans. J Craniofac Surg. 2016;27:181-5. https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000002441

Bejiqi R, Retkoceri R, Xhema-Bejiqi H, Bejiqi R, Maloku A. A Giant Heart Tumor in Neonate with Clinical Signs of Pierre - Robin Syndrome. Med Arch. 2017;71:141-3. https://doi.org/10.5455

Smalen A, van Nunen DPF, Hermus RR, Ongkosuwito EM, van Wijk AJ, Griot JPWD, et al. Permanent tooth agenesis in non-syndromic Robin sequence and cleft palate: prevalence and patterns. Clin Oral Invest. 2017;21:2273-81. https://doi.org/10.1007/s00784-016-2020-z

Waldrop MA, Boue DR, Sites E, Flanigan KM, Shell R. Clinicopathologic Conference: A Newborn With Hypotonia, Cleft Palate, Micrognathia, and Bilateral Club Feet. Pediatric Neurology. 2017;74:11-4. https://doi.org/10.1016

Højland AT, Lolas I, Okkels H, Lautrup CK, Diness BR, Petersen MB, et al. First reported adult patient with TARP syndrome: A case report. Am J Med Genet A. 2018;176:2915-18. https://doi.org/10.1002

Pinto RO, Peixoto AP, Pinto ADS, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM, Ozawa TO, Dalben GDS. Cephalometric Findings in Nine Individuals With Richieri-Costa-Pereira Syndrome.J Craniofac Surg. 2018;29:1596-1600. https://doi.org/10.1097/SCS.0000000000004588.

Rojare C, Opdenakker Y, Laborde A, Nicot R, Mention K, Ferri J. The Smith-Lemli-Opitz syndrome and dentofacial anomalies diagnostic: Case reports and literature review. Int Orthod. 2019;17:375-83. https://doi.org/10.1016/j.ortho.2019.03.020

Trettene AS, Fontes CMB, Razera, APR, Gomide MR. Impacto da promoção do autocuidado na carga de trabalho de enfermagem. Revista da Escola de Enfermagem da USP. 2016;50:635-41. http:// dx.doi.org/10.1590/S0080-623420160000500014

Demoro CCS, Fontes CNB, Trettene AS, Cianciarullo TI, Lazarini IM. Aplicabilidade de Orem: capacitação do cuidador do lactente com Sequência de Robin. 2018;71:1469-73. http://doi.org/10.1590/0034-7167-2016-0562

Mendes KDS, Silveira RCCP, Galvão CM. Integrative literature review: a research method to incorporate evidence in health care and nursing. Texto & contexto - enferm. 2008;17:758-64.

Soares CB, Hoga LAK, Peduzzi M, Sangaleti C, Yonekura T, Silva DRAD. Integrative Review: Concepts And Methods Used In Nursing. Rev Esc Enferm USP 2014;48:335-45. https://doi.org/10.1590/S0080-623420140000200020

Downloads

Publicado

2021-01-27

Edição

v. 18 n. 66 (2020): Revista de Atenção à Saude - RAS

Seção

ARTIGOS DE REVISÃO

Licença

Copyright (c) 2021 Revista de Atenção à Saúde

Creative Commons License

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Proposta de Política para Periódicos que oferecem Acesso Livre Adiado


Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:

  1. Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho licenciado simultaneamente sob uma licença 

    https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/,  permitindo o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria do trabalho e publicação inicial nesta revista.

  2. Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
  3. Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado (Veja O Efeito do Acesso Livre).